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Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsilyl)ethanol

96%

Sinônimo(s):

(2-Hydroxyethyl)trimethylsilane

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3SiCH2CH2OH
Número CAS:
2916-68-9
Peso molecular:
118.25
Beilstein:
1732034
Número CE:
220-844-5
Número MDL:
MFCD00002825
Código UNSPSC:
12352000
ID de substância PubChem:
24853596
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.423 (lit.)

pb

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

densidade

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(C)CCO

InChI

1S/C5H14OSi/c1-7(2,3)5-4-6/h6H,4-5H2,1-3H3

chave InChI

ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Protecting reagent for carboxyl and phosphate groups.
Used to synthesize Teoc-protected amines via alcoholysis of the corresponding isocyanates.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Declarações de precaução

P210

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

132.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

56 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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A new protocol for generating aza-ortho-xylylenes via acid-catalyzed or fluoride-promoted ring opening of 2-(2-acylaminophenyl)aziridines is described. This methodology has been exploited in the rapid construction of a hexacyclic substructure of communesin B.
A Aberman et al.
Biochimica et biophysica acta, 791(2), 278-280 (1984-12-07)
Several trimethylsilyl derivatives were found to be ligands of acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7): trimethylsilylethyl acetate (III) and trimethylsilylmethyl acetate (V) are substrates of the enzyme, whereas trimethylsilylethanol (VIII) is a competitive inhibitor. The silicon compounds have kinetic parameters similar
Synlett, 2670-2670 (2006)
Tetrahedron Letters, 35, 757-757 (1994)
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