About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H3IS
Número CAS:
Peso molecular:
210.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
≥97%
contém
copper as stabilizer
índice de refração
n20/D 1.657 (lit.)
pb
75 °C/14 mmHg (lit.)
densidade
2.066 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
iodo
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
Ic1ccsc1
InChI
1S/C4H3IS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
chave InChI
WGKRMQIQXMJVFZ-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
3-Iodothiophene was used in the synthesis of 3-thienylzinc iodide via reaction with zinc, followed by coupling with aryl halides. It was also used in the preparation of 3-(perfluorooctyl)thiophene, required for the synthesis of poly(3-perfluorooctylthiophene) conjugated polymer.
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
172.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
78 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Advanced Materials, 16(2), 180-183 (2004)
Alexander Koch et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(36), 12534-12539 (2018-05-05)
The reduction of 2-bromo- and 3-bromothiophene with calcium powder gives impure thienylcalcium complexes due to interference of various subsequent metalation and calcium-halogen exchange reactions as well as ether degradation. Therefore, calcium-iodine exchange succeeds via the reaction of trimethylsilylmethylcalcium halide with
Preparation of 3-Thienylzinc and-magnesium Halide via Oxidative Addition of Active Zinc and Magnesium to 3-Iodothiophene.
Wu X and Rieke RD.
The Journal of Organic Chemistry, 60(21), 6658-6659 (1995)
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