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Sigma-Aldrich

Diethanolamine hydrochloride

98%

Sinônimo(s):

2,2′-Iminodiethanol hydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
(HOCH2CH2)2NH · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
141.60
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.517 (lit.)

densidade

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

Cl.OCCNCCO

InChI

1S/C4H11NO2.ClH/c6-3-1-5-2-4-7;/h5-7H,1-4H2;1H

chave InChI

VJLOFJZWUDZJBX-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Diethanolamine hydrochloride was used in the synthesis of:
  • N-monophenylpiperazine[1]
  • diethanolammonium chloride, required for the preparation of diethanolammonium-tetrachloridopalladate(II) complex[2]

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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A new synthesis of N-monophenylpiperazine.
Pollard CB and MacDowell LG.
Journal of the American Chemical Society, 56(10), 2199-2200 (1934)
Bjørn Henrik Hansen et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 99(2), 212-222 (2010-06-12)
Alkanolamines are surface-active chemicals used in a wide range of industrial, agricultural and pharmaceutical applications and products. Of particular interest is the use of alkanolamines such as diethanolamine (DEA) in the removal of CO(2) from natural gas and for CO(2)
Valentyna V Semenaka et al.
Inorganic chemistry, 49(12), 5460-5471 (2010-06-15)
Two new tetranuclear complexes, [Zn(2)Cr(2)(NCS)(4)(Dea)(2)(HDea)(2)].4DMSO (1; DMSO = dimethyl sulfoxide) and [Zn(2)Cr(2)(NCS)(4)(Dea)(2)(HDea)(2)].2CH(3)CN (2), were prepared from zinc oxide, Reinecke's salt, NH(4)[Cr(NCS)(4)(NH(3))(2)].H(2)O, ammonium thiocyanate, and a nonaqueous solution of diethanolamine (H(2)Dea) in a reaction carried out under open air. Both compounds
Daniel R Fandrick et al.
Organic letters, 11(23), 5458-5461 (2009-11-03)
The utility of propargyl diethanolamine boronates as reagents for the preparation of allenes and homopropargylic alcohols is presented. Protonolysis with TFA and electrophilic substitution with N-halosuccinimides proceeded with inversion to provide the corresponding allene in high yield and regioselectivity. Alternatively
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Bioorganic chemistry, 37(5), 162-166 (2009-08-15)
The reaction of PdCl(2) with diethanolammonium chloride (DEAxHCl), in the molar ratio 1:2, affords the [HDEA](2)[PdCl(4)] complex (1). The hydrolytic activity of the novel Pd(II) complex 1 was tested in reaction with N-acetylated L-histidylglycine dipeptide (AcHis-Gly). Complex 1, as well

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