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196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Número CAS:
89-41-8
Peso molecular:
197.14
Número CE:
201-906-0
Número MDL:
MFCD00007256
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851734
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

192-194 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

chave InChI

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes[1]
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
05414LD
13523LR
07125JX
02914DU
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Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

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