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Sigma-Aldrich

4-Isopropylbenzyl alcohol

97%

Sinônimo(s):

Cumic alcohol

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHC6H4CH2OH
Número CAS:
536-60-7
Peso molecular:
150.22
Número CE:
208-640-4
Número MDL:
MFCD00004663
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851732
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.519 (lit.)

p.e.

135-136 °C/26 mmHg (lit.)

solubilidade

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: insoluble

densidade

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)c1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C10H14O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3-6,8,11H,7H2,1-2H3

chave InChI

OIGWAXDAPKFNCQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4-Isopropylbenzyl alcohol has mosquito repellent properties and has been isolated from Eucalyptus camaldulensis[1]. Oxidation of 4-isopropylbenzyl alcohol over TiO2-supported nano gold catalyst has been investigated[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBX9498V
MKBV0111V
MKBR2679V
MKBB8834V
MKBB8834

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Watanabe K, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(11), 2164-2166 (1993)
Selective oxidation of alcohols to aldehydes and ketones over TiO2-supported gold nanoparticles in supercritical carbon dioxide with molecular oxygen.
Wang X, et al.
Applied Catalysis A: General, 349(1), 86-90 (2008)
Annemieke Strijkstra et al.
Applied and environmental microbiology, 80(24), 7592-7603 (2014-09-28)
The betaproteobacteria "Aromatoleum aromaticum" pCyN1 and "Thauera" sp. strain pCyN2 anaerobically degrade the plant-derived aromatic hydrocarbon p-cymene (4-isopropyltoluene) under nitrate-reducing conditions. Metabolite analysis of p-cymene-adapted "A. aromaticum" pCyN1 cells demonstrated the specific formation of 4-isopropylbenzyl alcohol and 4-isopropylbenzaldehyde, whereas with

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