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Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-hexen-2-one

technical grade, 75%

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH=CHCOCH3
Número CAS:
5166-53-0
Peso molecular:
112.17
Número MDL:
MFCD00012166
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851279
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

75%

forma

liquid

Impurezas

<25% 5-methyl-4-hexen-2-one

índice de refração

n20/D 1.44 (lit.)

densidade

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)\C=C\C(C)=O

InChI

1S/C7H12O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h4-6H,1-3H3/b5-4+

chave InChI

IYMKNYVCXUEFJE-SNAWJCMRSA-N

Descrição geral

5-methyl-3-hexen-2-one reacts with indole in the presence of pyrrolidine and p-TsOH in CH2Cl2 to yield the 3-substituted indole adduct.

Aplicação

5-Methyl-3-hexen-2-one was used in combinatorial synthesis of mercaptoketones and mercaptoalcohols.

Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H302 + H332,H311

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

118.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

48 °C - closed cup

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Dong-Ping Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (7)(7), 799-801 (2006-02-09)
The use of an equimolar amount of pyrrolidine and HClO4 (30 mol%) was found to be effective in promoting the conjugate addition of indoles to (E)-alpha,beta-unsaturated ketones, affording the corresponding beta-indolyl ketones in excellent yields.
C Vermeulen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(11), 5445-5449 (2001-11-21)
Over the past few years, polyfunctional thiols present as trace components have been found to play a major role in many food flavors, due to their exceptionally low odor thresholds. Unfortunately, their presence in minute concentration (in ng/kg to a

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