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Sigma-Aldrich

1-Benzyl-3-pyrrolidinone

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H13NO
Número CAS:
Peso molecular:
175.23
Beilstein:
1526217
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.539 (lit.)

p.e.

77 °C/0.01 mmHg (lit.)

densidade

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
phenyl

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCN(C1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H13NO/c13-11-6-7-12(9-11)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2

chave InChI

DHGMDHQNUNRMIN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The equilibrium constant for the ketoreductase-catalyzed reduction reaction of 1-benzyl-3-pyrrolidinone has been measured in n-hexane[1]. 1-Benzyl-3-pyrrolidinone on enzymatic asymmetric reduction yields enantiopure 1-benzyl-3-hydroxypyrrolidine, well known intermediate for various drugs[2].

Aplicação

1-Benzyl-3-pyrrolidinone was used as starting reagent in the synthesis of vinyl triflate[3]. It was used to prepare chiral, alkenyl sulfoximines leading to highly functionalized diazabicycles[4].

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 2224-2224 (2006)
Facile synthesis of 3-arylpyrroles by tandem Suzuki-dehydrogenation reaction.
Lee C-W and Chung YJ.
Tetrahedron Letters, 41(18), 3423-3425 (2000)
A thermodynamic study of ketoreductase-catalyzed reactions 5. Reduction of substituted ketones in n-hexane.
Tewari YB, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 40(4), 661-670 (2008)
Practical synthetic process for enantiopure 1-benzyl-3-hydroxypyrrolidine.
Morimoto M and Sakai K.
Tetrahedron Asymmetry, 19(12), 1465-1469 (2008)

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