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Sigma-Aldrich

2′-Bromoacetophenone

99%

Sinônimo(s):

1-Acetyl-2-bromobenzene

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4COCH3
Número CAS:
2142-69-0
Peso molecular:
199.04
Beilstein:
1931534
Número CE:
218-398-1
Número MDL:
MFCD00000067
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851070
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.568 (lit.)

densidade

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

chave InChI

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.

Aplicação

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) was used in the synthesis of novel series of non-condensed 5,5-bicycles.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)
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Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

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