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Merck
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183059

Sigma-Aldrich

trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol

97%

Sinônimo(s):

Sorbic alcohol

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH=CHCH=CHCH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
1719722
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

>1 (vs air)

Ensaio

97%

forma

solid

índice de refração

n20/D 1.5 (lit.)

pb

80 °C/12 mmHg (lit.)

pf

28-33 °C (lit.)

densidade

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[H]/C(C)=C([H])\C([H])=C(/[H])CO

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h2-5,7H,6H2,1H3/b3-2+,5-4+

chave InChI

MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N

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Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

161.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

72 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Efficient silver-catalyzed regio- and stereospecific aziridination of dienes.
Josep Llaveria et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(39), 7092-7095 (2010-08-19)
Azime Ak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7410-7413 (2010-11-06)
We here describe a simple and efficient synthetic method for a non-hydrolysable precursor of a GDP-fucose analogue: The synthesis of the racemic aminofuranofucitol 3 from sorbic alcohol by nitroso-Diels-Alder reaction. This 'all-cis-pyrrolidine', with all substituents occupying a cis position, has
D L Bissett et al.
Photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 7(2), 63-67 (1990-04-01)
Albino hairless mice (SkH:HR-1) exposed chronically to suberythemal doses of ultraviolet B (UVB) radiation display visible skin wrinkling and tumors. Topical treatment of mice with solutions of conjugated dienes (2,4-hexadien-1-ol and derivatives of it) prior to each UVB radiation exposure

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