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Sigma-Aldrich

3,3′-Diethylthiacarbocyanine iodide

Dye content 95 %

Sinônimo(s):

3-Ethyl-2-(3-[3-ethyl-2(3H)benzothiazolylidene]-1-propenyl)benzothiazolium iodide, DiSC2(3)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H21IN2S2
Número CAS:
Peso molecular:
492.44
Beilstein:
4117818
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

solid

composição

Dye content, 95%

pf

268-270 °C (dec.) (lit.)

λmax

560 nm

cadeia de caracteres SMILES

[I-].CCN1\C(Sc2ccccc12)=C\C=C\c3sc4ccccc4[n+]3CC

InChI

1S/C21H21N2S2.HI/c1-3-22-16-10-5-7-12-18(16)24-20(22)14-9-15-21-23(4-2)17-11-6-8-13-19(17)25-21;/h5-15H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

chave InChI

VZBILKJHDPEENF-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

3,3′-Diethylthiacarbocyanine iodide (DTCI) is a cyanine dye, which acts as a donor in the electrochemical system. It can be used in the development of electrochemical cells.[1][2]

Aplicação

DTCI may be incorporated as a layer on gold nanorods, which can be used in surface enhanced resonance Raman spectroscopy (SERRS).[3] It may be coated on a fused silica wafer, which can potentially be used in the development of solid state dye doped polymeric laser.[4]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Controlled side-by-side assembly of gold nanorods and dye molecules into polymer-wrapped SERRS-active clusters.
McLintock A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(13), 3757-3759 (2011)
Alexander J Thompson et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(32), 10170-10179 (2015-07-21)
Changes in microscopic viscosity represent an important characteristic of structural transitions in soft matter systems. Here we demonstrate the use of molecular rotors to explore the changes in microrheology accompanying the transition of proteins from their soluble states into a
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Ho C, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 13(39), 17729-17736 (2011)
Reconfigurable solid-state dye-doped polymer ring resonator lasers.
Chandrahalim H and Fan X
Scientific reports, 5(13), 18310-18310 (2015)
M Wang et al.
Analytical chemistry, 81(6), 2043-2052 (2009-02-24)
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