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Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol

98%

Sinônimo(s):

1-Phenyl-5-mercaptotetrazole, 1-Phenyltetrazoline-5-thione, 5-Mercapto-1-phenyltetrazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6N4S
Número CAS:
Peso molecular:
178.21
Beilstein:
139068
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

Formulário

powder

pf

145 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

ethanol: soluble 5%, clear, colorless to faintly yellow

cadeia de caracteres SMILES

Sc1nnnn1-c2ccccc2

InChI

1S/C7H6N4S/c12-7-8-9-10-11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,10,12)

chave InChI

GGZHVNZHFYCSEV-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol is an effective inhibitor of aluminum corrosion in 1M HCl solution[1].

Aplicação

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol was used in the synthesis of oxacyclic building blocks via highly stereoselective radical cyclization and olefin metathesis reactions[2]. It was also used in the synthesis of metalated tetradecyl sulfone[3].

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A formal synthesis of 3-O-(4-methoxybenzyl)-azidosphingosine by a modified Julia olefination.
Compostella F, et al.
Tetrahedron, 58(22), 4425-4428 (2002)
The inhibitive effect of some tetrazole derivatives towards Al corrosion in acid solution: Chemical, electrochemical and theoretical studies.
Khaled KF and Al-Qahtani MM.
Materials Chemistry and Physics, 113(1), 150-158 (2009)
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
Mohammad M Khodaei et al.
The Journal of organic chemistry, 73(7), 2527-2532 (2008-03-05)
In the presence of 1-phenyl-5-mercaptotetrazole as a nucleophile, electrochemical oxidations of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes have been investigated in aqueous solution using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The voltammetric results indicate that an electrooxidative/Michael-type sequential reaction occurs between the mercaptide anion
J Kejha et al.
Ceskoslovenska farmacie, 39(7), 294-298 (1990-09-01)
For the investigation of new anti-inflammatory drugs, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole (I) was selected as the principal structure. The purpose itself lay in an alkylation of the mercapto group with different remainders. In some cases at the same time a substituent was introduced

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