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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-ethylacetoacetate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH(C2H5)COOC2H5
Número CAS:
607-97-6
Peso molecular:
158.19
Beilstein:
636286
Número CE:
210-151-6
Número MDL:
MFCD00039898
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24850132
NACRES:
NA.22

Ensaio

90%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.421 (lit.)

p.e.

87-189 °C/743 mmHg (lit.)

densidade

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(CC)C(C)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

chave InChI

OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Ethyl 2-ethylacetoacetate was used in the synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans, diphenyllead(IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates. It was used as starting reagent in the synthesis of 2-ethylfumaric acid.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBB2937V
STBB2937
STBC4670V
09306JE
S32098

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Diphenyllead (IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates: Synthesis and characterization.
Casas JS, et al.
Polyhedron, 28(5), 1029-1039 (2009)
Hans Raj et al.
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Methylaspartate ammonia lyase (MAL; EC 4.3.1.2) catalyzes the reversible addition of ammonia to mesaconate to give (2S,3S)-3-methylaspartate and (2S,3R)-3-methylaspartate as products. MAL is of considerable biocatalytic interest because of its potential use for the asymmetric synthesis of substituted aspartic acids
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Bellur E, et al.
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