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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H12O
Número CAS:
Peso molecular:
160.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.5535 (lit.)
p.e.
127-131 °C/12 mmHg (lit.)
densidade
1.057 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CC1CCc2ccccc2C1=O
InChI
1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3
chave InChI
GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
2-Methyl-1-tetralone undergoes enantioselective hydrogenation catalyzed by 1,4-diamine-ruthenium(II) complexes[1].
Aplicação
2-Methyl-1-tetralone was used in enantioselective separation of indan, tetralin and benzosuberan derivatives in the presence of chiral additives by capillary electrophoresis[2].
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)
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