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Sigma-Aldrich

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate

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About This Item

Fórmula linear:
(HO)2C6H3CO2CH3
Número CAS:
2150-44-9
Peso molecular:
168.15
Número CE:
218-426-2
Número MDL:
MFCD00002289
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849826
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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Formulário

solid

pf

167-170 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)c1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,9-10H,1H3

chave InChI

RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Ribonucleotide reductase inhibiton and antiumor activity of methyl 3,5-dihydroxybenzoate has been studied.[1]

Aplicação

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate was used in the synthesis of cored dendrimers.[2] It was also used in the preparation of bis(5-carbomethoxy-1,3-phenylene)-32-crown-10, a semi-rigid 32-membered ring diester crown ether.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBB3148V
STBB3148
04204TE
03904ME
S38186

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New ribonucleotide reductase inhibitors with antineoplastic activity.
H L Elford et al.
Cancer research, 39(3), 844-851 (1979-03-01)
Synthesis of cored dendrimers.
Wendland MS and Zimmerman SC.
Journal of the American Chemical Society, 121(6), 1389-1390 (1999)
Macrocyclic polymers. 1. Synthesis of a poly (ester crown) based on bis (5-carboxy-1, 3-phenylene)-32-crown-10 and 4, 4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A).
Delaviz Y and Gibson HW.
Macromolecules, 25(1), 18-20 (1992)
Shota Machida et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
Twenty-one natural and unnatural phenolic compounds containing a carbohydrate moiety were synthesized and their structure-activity relationship (SAR) was evaluated for α-glucosidase inhibition and antioxidative activity. Varying the position of the galloyl unit on the 1,5-anhydro-d-glucitol (1,5-AG) core resulted in changes

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