Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

159182

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H15NO2S
Número CAS:
Peso molecular:
225.31
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

114-116 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1c(N)sc2CCCCc12

InChI

1S/C11H15NO2S/c1-2-14-11(13)9-7-5-3-4-6-8(7)15-10(9)12/h2-6,12H2,1H3

chave InChI

CDYVTVLXEWMCHU-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ADORA1(134)

Aplicação

Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate was used in the preparation of:
  • thienopyrimidine derivatives
  • azo dyes
  • N-(3-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-2-aryl hydrazono-3-oxobutanamide derivatives
  • tetrahydrobenzo[b]thiophene dyes

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

M M el-Kerdawy et al.
Bollettino chimico farmaceutico, 135(5), 301-305 (1996-05-01)
Interaction of ethyl 2-amino-4,5,6, 7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 1 with 2-thiophene carbonyl chloride 2 afforded ethyl 2-(2-thenoylamino)-4, 5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 3 which upon cyclization yielded 2-(2-thienyl)-5,6,7, 8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]-4H-3, 1-oxazin-4-one 4 and 2(2-thienyl)-3-amino-5, 6,7,8-tetrahydrobenzo-[b]thieno[2,3-d]-3,4-dihydropyrimidin-4-one 6. Some of the prepared compounds were screened for their antiinflammatory activity, compound
Synthesis of azo benzo [b] thiophene derivatives and their application as disperse dyes.
Sabnis RW and Rangnekar DW.
Dyes and Pigments, 10(4), 295-302 (1989)
Synthesis, azo-hydrazone tautomerism and antitumor screening of N-(3-ethoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydro-benzo [b] thien-2-yl)-2-arylhydrazono-3-oxobutanamide derivatives.
Farghaly TA and Abdallah ZA.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 295-305 (2008)
Synthesis of azobenzo [b] thiophene derivatives and their dyeing performance on polyester fibre
Maradiya HR.
Turkish Journal of Chemistry, 25(4), 441-450 (2001)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica