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Sigma-Aldrich

2-Bromobutyric acid

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About This Item

Fórmula linear:
C2H5CH(Br)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
167.00
Beilstein:
1720950
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulário:
liquid
Ensaio:
97%

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Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.474 (lit.)

p.e.

99-103 °C/10 mmHg (lit.)

pf

−4 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 15 part
alcohol: soluble
diethyl ether: soluble

densidade

1.567 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)

chave InChI

YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Bromobutyric acid was used in the synthesis of S-(1-carboxypropyl)-L-cysteine[1].

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

No data available

Ponto de fulgor (°C)

No data available

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wan-Ning Lee et al.
Food chemistry, 291, 30-37 (2019-04-23)
The formation of toxic disinfection by-products (DBPs) is among the main concerns in the use of chlorine sanitizers for washing fresh and fresh-cut produce to minimize microbial cross-contamination. Even so, robust analytical methods for measuring various DBPs in produce have
C Blarzino et al.
The Italian journal of biochemistry, 36(1), 1-7 (1987-01-01)
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W E Roediger et al.
Lipids, 25(10), 646-652 (1990-10-01)
Attempts were made to define which fatty acid (2:0 to 18:1) was optimally oxidized by isolated colonocytes (colonic epithelial cells) and to select inhibitors of fatty acid oxidation which would be analogous in their action to the inhibition of fatty
Yu-Syuan Luo et al.
Toxicology, 409, 33-43 (2018-07-28)
Trichloroethylene (TCE) and tetrachloroethylene (PCE) are structurally similar chemicals that are metabolized through oxidation and glutathione conjugation pathways. Both chemicals have been shown to elicit liver and kidney toxicity in rodents and humans; however, TCE has been studied much more
Milena E Miska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 29(24), 2341-2348 (2015-11-14)
The environmental occurrence of chlorinated acetic acids (CAAs) has been extensively studied, but the sources and transport are still not yet fully understood. A promising approach for source apportionment and process studies is the isotopic characterization of target compounds. We

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