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Merck
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Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile

99%

Sinônimo(s):

1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, Homopiperonylnitrile

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7NO2
Número CAS:
4439-02-5
Peso molecular:
161.16
Beilstein:
7739
Número CE:
224-655-9
Número MDL:
MFCD00005835
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848716
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

pf

43-45 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

chave InChI

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

Aplicação

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

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Seized methamphetamine samples with unique profiles of stable nitrogen isotopic composition documented by stable isotope ratio mass spectrometry.
Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
Enzymatic nitrile hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 from maize. An unprecedented ?-hydroxy functionality enhanced amide formation.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

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