About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H5ClN4
Número CAS:
Peso molecular:
180.59
Beilstein:
139070
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Produtos recomendados
Ensaio
97%
Formulário
solid
pf
120-123 °C (lit.)
solubilidade
dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless
cadeia de caracteres SMILES
Clc1nnnn1-c2ccccc2
InChI
1S/C7H5ClN4/c8-7-9-10-11-12(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
chave InChI
DHELIGKVOGTMGF-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole reacts with 2-hydroxyacetophenone to yield 1-phenyl-1H-tetrazol-5-oxy linked compound[1].
Aplicação
5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole was used as the reagent during the synthesis of new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group[2].
Código de classe de armazenamento
13 - Non Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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M Palme et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(11), 1169-1177 (1994-11-01)
A new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group is prepared from 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose (2) and commercially available 5-chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (1). The synthesis of glycosides derived from the donor and a few primary and secondary alcohols is reported.
Scott P Webster et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(11), 3265-3271 (2010-05-11)
Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD1) show promise as drugs to treat metabolic disease and CNS disorders such as cognitive impairment. A series of 1,5-substituted 1H-tetrazole 11beta-HSD1 inhibitors has been discovered and chemically modified. Compounds are selective for 11beta-HSD1 over 11beta-HSD2
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