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139076

Sigma-Aldrich

5-Bromo-4-chloroindoxyl 1,3-diacetate

98%

Sinônimo(s):

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 1,3-diacetate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H9BrClNO3
Número CAS:
3030-06-6
Peso molecular:
330.56
Beilstein:
270885
Número CE:
221-200-6
Número MDL:
MFCD00040632
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848376
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

pf

165-168 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)Oc1cn(C(C)=O)c2ccc(Br)c(Cl)c12

InChI

1S/C12H9BrClNO3/c1-6(16)15-5-10(18-7(2)17)11-9(15)4-3-8(13)12(11)14/h3-5H,1-2H3

chave InChI

DSHQTSIXXYZXGR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

5-Bromo-4-chloroindoxyl 1,3-diacetate was used as starting reagent in the synthesis of 5,5′-dibromo-4,4′-dichloroindigo[1].

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4018
1394282
02205EJ
01207DJ
17414AJ

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Faten Arab-Jaziri et al.
New biotechnology, 30(5), 536-544 (2013-05-01)
Directed evolution was applied to the α-l-arabinofuranosidase from Thermobacillus xylanilyticus to confer better transglycosylation ability, particularly for the synthesis of benzyl α-l-arabinofuranosyl-(1,2)-α-d-xylopyranoside, starting from p-nitrophenyl α-l-arabinofuranoside (donor) and benzyl α-d-xylopyranoside (acceptor). The aim was to obtain mutants displaying both lower

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