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Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetraethylmethanediamine

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2NCH2N(C2H5)2
Número CAS:
102-53-4
Peso molecular:
158.28
Número CE:
203-038-8
Número MDL:
MFCD00015115
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847768
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.426 (lit.)

pb

166-169 °C (lit.)

densidade

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCN(CC)CN(CC)CC

InChI

1S/C9H22N2/c1-5-10(6-2)9-11(7-3)8-4/h5-9H2,1-4H3

chave InChI

UNEXJVCWJSHFNN-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

N,N,N′,N′-Tetraethylmethanediamine has been used to study the tertiary amine catalytic activities in the reaction of phenyl isocyanate with 1-butanol in toluene.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

107.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

42 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tertiary Amine Catalysis of the Reaction of Phenyl Isocyanate with Alcohols.
BURKUS J
The Journal of Organic Chemistry, 26(3), 779-782 (1961)
Abdullah Alzahrani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(22), 4108-4116 (2018-05-19)
The traditional thermal Mannich reaction is unsuitable for preparing polymerizable N-methylene amino substituted acrylamides and methacrylamides. Herein we provide a facile multi-gram high yield synthesis of these monomeric precursors to stimuli-responsive polymers by the addition of acrylamides and methacrylamides onto

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