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Sigma-Aldrich

(R)-1,4-Benzodioxane-2-carboxylic acid

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinônimo(s):

(R)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H8O4
Número CAS:
Peso molecular:
180.16
Beilstein:
5742837
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D +83±2°, c = 1.5% in chloroform

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0

pf

96-99 °C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@H]1COc2ccccc2O1

InChI

1S/C9H8O4/c10-9(11)8-5-12-6-3-1-2-4-7(6)13-8/h1-4,8H,5H2,(H,10,11)/t8-/m1/s1

chave InChI

HMBHAQMOBKLWRX-MRVPVSSYSA-N

Aplicação

(R)-1,4-Benzodioxane-2-carboxylic acid is a chiral synthon mostly used in the preparation of doxazosin mesylate, a drug treating benign prostatic hyperplasia.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Characterization of an Indole-3-Acetamide Hydrolase from Alcaligenes faecalis subsp. parafaecalis and Its Application in Efficient Preparation of Both Enantiomers of Chiral Building Block 2, 3-Dihydro-1, 4-Benzodioxin-2-Carboxylic Acid.
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