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123080

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

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Sinônimo(s):

2-Amino-4-picoline

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8N2
Número CAS:
695-34-1
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
107066
Número CE:
211-780-9
Número MDL:
MFCD00006321
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847520
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

p.e.

230 °C (lit.)

pf

96-99 °C (lit.)

solubilidade

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

chave InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) , NOS3(4846)
rat ... Nos1(24598)

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Descrição geral

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes[1].

Aplicação

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate[2].

Ações bioquímicas/fisiológicas

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro[3].

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

244.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

118 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2715
MKCT7902
MKCS5060
MKCP8780
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Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 8), o2151-o2152 (2010-01-01)
The asymmetric unit of the title mol-ecular salt, C(6)H(9)N(2) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), contains two cations and two anions. Both the salicylate anions contain an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond, which generates an S(6) ring. Both the 2-amino-4-methyl-pyridine mol-ecules are protonated at their
R Boer et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1026-1034 (2000-10-20)
We have investigated various nitric oxide (NO) synthase inhibitors for their affinity and selectivity toward the three human isoenzymes in radioligand binding experiments. Therefore, we developed the new radioligand [(3)H]2-amino-4-picoline to measure binding of these compounds to the three human
N Kiloh et al.
European journal of pharmacology, 70(1), 53-57 (1981-03-05)
4-Methyl-2-aminopyridine (4M2AP) increased responses of isolated rat diaphragm and chick biventer cervicis nerve-muscle preparations to nerve stimulation but depressed responses to direct stimulation. Responses to acetylcholine were also increased while responses to carbachol were depressed. When tested after inhibition of
W S Faraci et al.
British journal of pharmacology, 119(6), 1101-1108 (1996-11-01)
1. The ability of 2-amino-4-methylpyridine to inhibit the catalytic activity of the inducible NO synthase (NOS II) enzyme was characterized in vitro and in vivo. 2. In vitro, 2-amino-4-methylpyridine inhibited NOS II activity derived from mouse RAW 264.7 cells with
Eun-Ae Jo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 5779-5781 (2008-11-15)
The hydroacylation of methanol with alkenes was developed using a catalytic system consisting of Rh(I), 2-amino-4-picoline and benzoic acid; the reaction is speculated to occur by the initial N-methylation of 2-amino-4-picoline with methanol, and the subsequent dehydrogenation of the resulting
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