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118559

Sigma-Aldrich

1,5-Hexadien-3-ol

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=CHCH2CH(OH)CH=CH2
Número CAS:
924-41-4
Peso molecular:
98.14
Número CE:
213-102-7
Número MDL:
MFCD00008662
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847376
NACRES:
NA.22

índice de refração

n20/D 1.448 (lit.)

densidade

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OC(CC=C)C=C

InChI

1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-4,6-7H,1-2,5H2

chave InChI

SZYLTIUVWARXOO-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1,5-Hexadien-3-ol is the starting reagent for the enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A[1]. It undergoes Sharpless kinetic resolution and ring-closing metathesis to yield nine membered oxocene[2].

Aplicação

1,5-Hexadien-3-ol was used in the synthesis of (+)-obtusenyne[2].

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Declarações de precaução

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

84.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

29 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCH9405
MKCH9287
MKCH9286
MKCC9991
MKCC9675

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Induction of rejection of successful allografts of rat islets by donor peritoneal exudate cells.
P E Lacy et al.
Transplantation, 28(5), 415-420 (1979-11-01)
Yan-Lun Ju et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 130, 501-510 (2018-08-11)
Grapes are one of the most important fruits because of their economic and nutritional benefits, and grapevines are widely cultivated in arid and semi-arid areas. Therefore, it is critical to study the mechanism by which grapevines respond to water stress.
Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7592-7595 (2003-06-19)
A total synthesis of the laurencia metabolite (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to

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