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Sigma-Aldrich

1-Benzylimidazole

99%

Sinônimo(s):

1-(Phenylmethyl)-1H-imidazole, 1-Benzyl-1H-imidazole, N-Benzylimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10N2
Número CAS:
Peso molecular:
158.20
Beilstein:
114571
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
39161001
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

99%

p.e.

310 °C (lit.)

pf

68-70 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadeia de caracteres SMILES

C(c1ccccc1)n2ccnc2

InChI

1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2

chave InChI

KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1-Benzylimidazole has been used to prepare cyclodextrin-ionic liquid polymer (βCD-BIMOTs-TDI)[1].

Ações bioquímicas/fisiológicas

1-Benzylimidazole is a CYP inhibitor that inhibits the biotransformation of MeO-BDEs (methoxylated-brominated diphenyl ethers) to OH-BDEs (hydroxylated) in fishes[2].

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Grothusen et al.
Archives of toxicology, 71(1-2), 64-71 (1996-01-01)
Liver microsomes are a frequently used probe to investigate the phase I metabolism of xenobiotics in vitro. Structures containing nucleophilic hetero-atoms are possible substrates for cytochrome P450 enzymes (P450) and flavin-containing monooxygenases (FMO). Both enzymes are located in the endoplasmatic
P Rothenbach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 83(2), 530-536 (1997-08-01)
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Jérémie Doiron et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4010-4024 (2011-06-28)
A series of bis- and mono-benzonitrile or phenyl analogues of letrozole 1, bearing (1,2,3 and 1,2,5)-triazole or imidazole, were synthesized and screened for their anti-aromatase activities. The unsubstituted 1,2,3-triazole 10a derivative displayed inhibitory activity comparable with that of the aromatase
K V Dileep et al.
International journal of biological macromolecules, 170, 415-423 (2020-12-30)
Alzheimer's disease (AD), a common chronic neurodegenerative disease, has become a major public health concern. Despite years of research, therapeutics for AD are limited. Overexpression of secretory glutaminyl cyclase (sQC) in AD brain leads to the formation of a highly
José María Navas et al.
Environmental toxicology and chemistry, 22(4), 830-836 (2003-04-11)
Xenobiotics can induce cytochrome P4501A (CYP1A) by ligand binding to the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Typical AhR ligands are polycyclic aromatic compounds with planar molecular conformation. The present work investigated the ability of the N-imidazole derivative, 1-benzylimidazole (BIM), to induce

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