02615

(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride

technical, ≥90% (AT)

• Sinônimo(s): (2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium chloride
• Fórmula linear: CH₃CH₂OCOCH₂P(Cl)(C₆H₅)₃
• Número CAS: 17577-28-5
• Peso molecular: 384.84
• Beilstein: 3924139
• Número CE: 241-548-2
• Número MDL: MFCD00011746
• Código UNSPSC: 12352108
• ID de substância PubChem: 24845340
• NACRES: NA.22

Propriedades

• grau: technical
• Ensaio: ≥90% (AT)
• adequação da reação: reaction type: C-C Bond Formation
• pf: 120-123 °C (dec.); 120-123 °C (lit.)
• grupo funcional: ester; phosphine
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: [Cl-].CCOC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
• InChI: 1S/C22H22O2P.ClH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1
• chave InChI: DJGHVEPNEJKZBF-UHFFFAOYSA-M

Descrição

Aplicação

Reactant for:

• Preparation of disubstituted tetrahydrofurans as selective serotonin re-uptake inhibitors for the treatment of depression
• Ring-opening reactions with Wittig reagents
• Enantioselective total synthesis of the phytotoxic lactone herbarumin III via Keck′s asymmetric allylation and Sharpless epoxidation
• Synthesis of fluorobenzofurans via microwave-assisted tandem intramolecular Wittig and Claisen rearrangement reactions
• Preparation of phosphonium derivatives of coumarin

Outras notas

Starting material for preparing the Wittig-reagent[1][2][3]

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H315,H319,H335
• Declarações de precaução: P261 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves