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Merck
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SML2150

Sigma-Aldrich

AZ6102

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

rel-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H28N6O
Numéro CAS:
1645286-75-4
Poids moléculaire :
428.53
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1C=CC2=C1N=C(C3=CC=C(C4=CN=C(N5C[C@H](C)N[C@H](C)C5)C=C4C)C=C3)NC2=O

Actions biochimiques/physiologiques

AZ6102 is a potent and selective Tankyrase 1/2 (TAMKS1/2) inhibitor that has 100-fold selectivity against other PARP family enzymes. AZ6102 is moderately orally bioavailable in rat and mice.
bioavailable, potent and selective Tankyrase 1/2 (TAMKS1/2) inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000043766
0000043767
0000039913

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Jeffrey W Johannes et al.
ACS medicinal chemistry letters, 6(3), 254-259 (2015-03-31)
The canonical Wnt pathway plays an important role in embryonic development, adult tissue homeostasis, and cancer. Germline mutations of several Wnt pathway components, such as Axin, APC, and ß-catenin, can lead to oncogenesis. Inhibition of the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) catalytic

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