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Merck
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P9248

Sigma-Aldrich

PD 169316

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13FN4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
360.34
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

faint yellow to dark orange

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI

1S/C20H13FN4O2/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(8-4-15)25(26)27/h1-12H,(H,23,24)

Clé InChI

BGIYKDUASORTBB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MAPK14(1432)

Description générale

PD 169316 is a pyridinyl imidazole compound. It is a potential inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinases.[1] It also inhibits signalling transforming growth factor β (TGFβ), particularly in human ovarian cancer cells.[2]

Application

PD 169316 has been used for the inhibition of p38 enzyme in human hepatocytes.[3] It has been used in culture media to promote embryoid bodies differentiation.[4]

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A p38MAPK-p53 cascade regulates mesodermal differentiation and neurogenesis of embryonic stem cells
Hadjal Y, et al.
Cell Death & Disease, 4(7), e737-e737 (2013)
Inhibition of p38 kinase mimics survival signal-linked protection against apoptosis in rat cerebellar granule neurons
Nath R, et al.
Cellular & Molecular Biology Letters, 6(2), 173-184 (2001)
Activation of CD40 with platelet derived CD154 promotes reactive oxygen species dependent death of human hepatocytes during hypoxia and reoxygenation
Bhogal RH, et al.
PLoS ONE, 7(1), e30867-e30867 (2012)
The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells
Fu Y, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 310(2), 391-397 (2003)
Tony E Walshe et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 29(8), 1185-1192 (2009-05-23)
Motivated by the central roles that vascular endothelial growth factor (VEGF) and transforming growth factor (TGF)-beta play in the assembly and maintenance of the vasculature, we examined the impact of systemic VEGF or TGF-beta signal inhibition on endothelial activation as

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