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P3126

Sigma-Aldrich

L-Phenylalanine methyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.68
Beilstein:
3597948
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Forme

powder

Niveau de qualité

Pf

158-162 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H13NO2.ClH/c1-13-10(12)9(11)7-8-5-3-2-4-6-8;/h2-6,9H,7,11H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1

Clé InChI

SWVMLNPDTIFDDY-FVGYRXGTSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ikuo Kira et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 108(3), 190-193 (2009-08-12)
Screening was carried out for microorganisms able to produce N-(l-alpha-l-aspartyl)-l-phenylalanine methyl ester [APM] from l-isoasparagine and l-phenylalanine methyl ester hydrochloride. Of the 422 strains examined, 44 strains belonging to the family Enterobacteriaceae were found to produce APM. The enzyme catalyzing
Shotaro Tsuchiyama et al.
Biotechnology progress, 23(4), 820-823 (2007-05-08)
The PST-01 protease is a metalloprotease that has zinc ion at the active center and is very stable in the presence of water-soluble organic solvents. The reaction rates and the equilibrium yields of the aspartame precursor N-carbobenzoxy-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester (Cbz-Asp-Phe-OMe)
G H Little et al.
Comparative biochemistry and physiology. Comparative physiology, 105(1), 79-83 (1993-05-01)
1. Programmed cell death proceeds by an unknown mechanism which results in characteristic morphological changes known as apoptosis. 2. We have proposed that, in hormone-induced apoptosis, cell death may be the result of an attack of cells destined to die
Andrew J Quinn et al.
Biotechnology progress, 27(6), 1554-1560 (2012-01-12)
The direct one-step synthesis of L-phenylalanine methyl ester in an organic-aqueous biphasic system using phenylalanine ammonia lyase (E.C.4.3.1.5, PAL) containing Rhodotorula glutinis yeast whole cells was reported earlier. We report here further optimization of this biotransformation using isolated PAL, when
Stephen G Davies et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(8), 1435-1447 (2005-04-14)
The highly diastereoselective samarium diiodide and D(2)O-promoted conjugate reduction of homochiral (E)- and (Z)-benzylidene and isobutylidene diketopiperazines (E)-5,7 and (Z)-6,8 has been demonstrated. This methodology allows the asymmetric synthesis of methyl (2S,3R)-dideuteriophenylalanine 27 in > or = 95% de and

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