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Merck
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M8765

Sigma-Aldrich

Myosmine

≥98%

Synonyme(s) :

3-(1-Pyrrolin-2-yl)pyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H10N2
Numéro CAS:
532-12-7
Poids moléculaire :
146.19
Numéro MDL:
MFCD00052019
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897288
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98%

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CN=C(C1)c2cccnc2

InChI

1S/C9H10N2/c1-3-8(7-10-5-1)9-4-2-6-11-9/h1,3,5,7H,2,4,6H2

Clé InChI

DPNGWXJMIILTBS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Chrna4(25590)

Catégories apparentées

Application

Myosmine can be used as a reactant in thesynthesis of nicotinoid derivatives through N-nitrosation.[1]
Tobacco alkaloid

Reactant for:
Nitrosation reactions
Peroxidation reaction with hydrogen peroxide

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000403025
0000369119
0000334555
0000403025
0000369119

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Krzysztof Noworyta et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2154-2163 (2012-03-08)
Two electropolymerizable zinc porphyrins with receptor sites tailor-designed for selective recognition of the nicotine, cotinine, or myosmine alkaloids were synthesized. These were 5-(2-phenoxyacetamide)-10,15,20-tris(triphenylamino)porphyrinato zinc(II) 1 and 5-(2,5-phenylene-bis(oxy)diacetamide)-10,15,20-tris(triphenylamino)porphyrinato zinc(II) 2 featuring one and two pendant amide side "pincers", respectively, and three
Wolfgang Zwickenpflug et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(11), 1648-1656 (2005-08-05)
The alkaloid myosmine is present not only in tobacco products but also in various foods. Myosmine is easily nitrosated, yielding 4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone (HPB) and the esophageal tobacco carcinogen N'-nitrosonornicotine. Due to its widespread occurrence, investigations on the metabolism and activation of
J S LaKind et al.
Risk analysis : an official publication of the Society for Risk Analysis, 19(3), 359-373 (2000-04-15)
The 16-City Study analyzed for gas-phase environmental tobacco smoke (ETS) constituents (nicotine, 3-ethenyl pyridine [3-EP], and myosmine) and for particulate-phase constituents (respirable particulate matter [RSP], ultraviolet-absorbing particulate matter [UVPM], fluorescing particulate matter [FPM], scopoletin, and solanesol). In this second of
W Zwickenpflug
Journal of agricultural and food chemistry, 48(2), 392-394 (2000-02-26)
N-Nitrosonornicotine (NNN) is formed by synthetic or biological N-nitrosation of the tobacco alkaloid nornicotine. Following metabolic activation of NNN, DNA and protein adducts are formed releasing 4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone (HPB), an actual biomarker to differentiate between tobacco smokers and passive smokers. NNN
Sarah Vogt et al.
Toxicology, 222(1-2), 71-79 (2006-03-01)
The incidence of esophageal adenocarcinoma is rapidly rising in Western populations. Gastroesophageal reflux disease (GERD) is thought to be one of the most important risk factors. However, the mechanisms by which GERD enhances tumor formation at the gastroesophageal junction are
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