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Merck
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L135

Sigma-Aldrich

L-741,626

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]methylindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21ClN2O
Numéro CAS:
81226-60-0
Poids moléculaire :
340.85
Numéro MDL:
MFCD00953632
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278529
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL
ethanol: 24 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC1(CCN(CC1)Cc2c[nH]c3ccccc23)c4ccc(Cl)cc4

InChI

1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2

Clé InChI

LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815)

Catégories apparentées

Application

L-741,626 has been used as selective dopamine (D2) receptor antagonist to study its effects on the uptake of dopamine in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells.[1] It has also been used as a D2 receptor antagonist to study its effects on thyrotropin-releasing hormone (TRH) induced prolactin release.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

L-741,626 is a selective dopamine (D2) receptor antagonist.[3]

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000086786
0000071707
0000071706
0000027393
0000027392

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B J Bowery et al.
British journal of pharmacology, 119(7), 1491-1497 (1996-12-01)
1. The ability of PD 128907 to activate dopamine receptors in the ventral tegmental area, substantia nigra pars compacta, and striatum was investigated by use of in vitro electrophysiological recording and fast cyclic voltammetry. The affinity of a novel D2
Florence Loiseau et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 19(1), 23-33 (2008-09-17)
Though D(3) receptor antagonists can enhance cognitive function, their sites of action remain unexplored. This issue was addressed employing a model of social recognition in rats, and the actions of D(3) antagonists were compared to D(1) agonists that likewise possess
Masaki Nakano et al.
General and comparative endocrinology, 168(2), 287-292 (2010-06-18)
Dopamine receptors in mammals are known to consist of two D1-like receptors (D1 and D5) and three D2-like receptors (D2, D3 and D4). The aim of this study was to determine the dopamine receptor subtype that mediates the inhibitory action
Ferran Jardí et al.
Scientific reports, 8(1), 957-957 (2018-01-19)
Low testosterone (T) in men, especially its free fraction, has been associated with loss of energy. In accordance, orchidectomy (ORX) in rodents results in decreased physical activity. Still, the mechanisms through which T stimulates activity remain mostly obscure. Here, we
F Chaperon et al.
Neuropharmacology, 44(8), 1047-1053 (2003-05-24)
The dopamine D(3) receptor agonist PD 128907 decreased body temperature in the rat. The selective dopamine D(3) and D(4) receptor antagonists, A-437203 and L-745,870, respectively, did not prevent this effect. In contrast, PD 128907-induced hypothermia was antagonized by SCH 23390
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