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I3125

Sigma-Aldrich

Acide indole-3-propionique

crystalline

Synonyme(s) :

Acide 3-(3-indolyl)propanoïque, IPA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.21
Numéro Beilstein :
147733
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100

Forme

crystalline

Couleur

light yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)

Clé InChI

GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Studied as an adjunct to improve perfusion after liver transplant.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K L Borden et al.
European journal of biochemistry, 202(2), 459-470 (1991-12-05)
The antirepressor indole 3-propanoate has been shown by X-ray crystallography to bind in a different orientation compared with the natural corepressor for the tryp repressor, L-tryptophan (Lawson, C.L. & Sigler, P. B. (1988) Nature 333, 869-871). This suggests a simple
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E V Soniya et al.
Indian journal of experimental biology, 40(3), 329-333 (2003-03-15)
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Qiaomei Lu et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 22(16), 2565-2572 (2008-07-26)
Auxin is an important phylohormone, which regulates specific physiological responses such as division, elongation and differentiation of cells. A new method using liquid chromatography/electrospray ionization ion trap mass spectrometry (LC/ESI-ITMS) has been developed for identification and quantitation of four auxins.

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