Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

G6503

Sigma-Aldrich

4-Guanidinobutyric acid

≥98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

γ-Guanidinobutyric acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NH=C(NH2)NHCH2CH2CH2COOH
Numéro CAS:
463-00-3
Poids moléculaire :
145.16
Numéro Beilstein :
1766447
Numéro CE :
207-331-1
Numéro MDL:
MFCD00037314
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24895259
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

4-Guanidinobutyric acid, ≥98%

Pureté

≥98%

Forme

powder or chunks

Technique(s)

drug transporter assay: suitable

Couleur

white

Pf

280-282 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(=N)NCCCC(O)=O

InChI

1S/C5H11N3O2/c6-5(7)8-3-1-2-4(9)10/h1-3H2,(H,9,10)(H4,6,7,8)

Clé InChI

TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Gamma-Guanidinobutyric acid (4-GBA) is used to study intestinal transport by the human proton-coupled amino acid transporter(s) (hPAT1). 4-GBA is used with other model compounds such as 1,6-diaminohexane, 1,6-diguanidinohexane, and 1,6-di(cyanoguanidino)hexane to study the biodegradability of the biocide polyhexamethylene biguanide (PHMB).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Surfactin from Bacillus subtilis, ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3523

Surfactin

Methyl palmitate analytical standard

Supelco

76159

Methyl palmitate

Poly(hexamethylene diisocyanate) viscosity 1,300-3,000 cP (25 °C)(lit.)

Sigma-Aldrich

418005

Poly(hexamethylene diisocyanate)

L-Pyroglutamic acid ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

83160

L-Pyroglutamic acid

Proteose-Peptone suitable for microbiology

Millipore

82450

Proteose-Peptone

Guanidino compounds in hyperargininemia.
B Marescau et al.
Advances in experimental medicine and biology, 153, 427-434 (1982-01-01)
Zhipan Zhang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(46), 21818-21824 (2006-07-21)
Dye-sensitized solar cells based on nanocrystalline TiO(2) have been fabricated with an amphiphilic ruthenium sensitizer [Ru (4,4'-dicarboxylic acid-2,2'-bipyridine) (4,4'-bis(p-hexyloxystyryl)-2,2'-bipyridine)(NCS)(2)], coded as K-19, and 4-guanidinobutyric acid (GBA) as coadsorbent. The cells showed a approximately 50 mV increase in open-circuit voltage and
M Al Banchaabouchi et al.
Metabolism: clinical and experimental, 47(3), 355-361 (1998-03-21)
Renal failure is characterized by the retention of nitrogenous metabolites such as urea, creatinine (CTN) and other guanidino compounds (GCs), uric acid, and hippuric acid, which could be related to the clinical syndrome associated with renal insufficiency. A model of
C Cabella et al.
European journal of biochemistry, 268(4), 940-947 (2001-02-17)
Rat hepatocytes in culture take up [14C]-agmatine by both a high-affinity transport system [KM = 0.03 mM; Vmax = 30 pmol x min x (mg protein)-1] and a low-affinity system. The high-affinity system also transports putrescine, but not cationic amino
Disturbed metabolism of guanidino compounds characterized by elevated excretion of beta-guanidinopropionic acid and gamma-guanidinobutyric acid--an effect of vigabatrin treatment?
A Schulze et al.
Journal of inherited metabolic disease, 21(3), 268-271 (1998-08-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique