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E5625

Sigma-Aldrich

Ergocryptin

Synonyme(s) :

12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H41N5O5
Numéro CAS:
511-09-1
Poids moléculaire :
575.70
Numéro CE :
208-121-2
Numéro MDL:
MFCD26143009
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894618

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL
ethanol: 3.2 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C

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Actions biochimiques/physiologiques

Ergot alkaloid

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
055H0725
108C0264

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D J Smith et al.
Journal of animal science, 80(6), 1616-1622 (2002-06-25)
Purified ergopeptine alkaloids are often used in studies related to tall fescue toxicosis without regard to epimerization that occurs when ergopeptines are solvated. The objectives of this study were to measure the rates of alpha-ergocryptine epimerization to alpha-ergocryptinine at room
J R Strickland et al.
American journal of veterinary research, 55(5), 716-721 (1994-05-01)
Cultured rat pituitary cells were studied to: determine the effects of ergovaline and loline on in vitro prolactin release; delineate the agonistic activity of these alkaloids at the D2 dopamine receptor, using 2 selective D2 dopamine receptor antagonists; and compare
J A Mattheij et al.
European journal of endocrinology, 132(1), 91-96 (1995-01-01)
The cause of formation of luteinized unruptured follicles (LUF) is unknown. Formation of LUF was studied after injection of a varying small dose of luteinizing hormone (LH) with or without subsequent injection of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH); in addition, the effect
Thomas Haarmann et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 45(1), 35-44 (2007-06-15)
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M S Choudhary et al.
Molecular pharmacology, 47(3), 450-457 (1995-03-01)
In this paper we show that a highly conserved aromatic residue, phenylalanine at the 340-position, is essential for ergoline binding to 5-hydroxytryptamine2A receptors. We hypothesized that F340 was essential for a specific aromatic-aromatic interaction (e.g., pi-pi or hydrophobic) between the
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