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D8035

Sigma-Aldrich

n-Dodecyl β-D-glucopyranoside

≥98% (GC)

Synonyme(s) :

Dodecyl glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H36O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.47
Numéro Beilstein :
86236
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

non-ionic

Pureté

≥98% (GC)

Forme

powder

Poids mol.

348.47 g/mol

Technique(s)

protein quantification: suitable

CMC

0.13

Solubilité

methanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C18H36O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-23-18-17(22)16(21)15(20)14(13-19)24-18/h14-22H,2-13H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18-/m1/s1

Clé InChI

PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N

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Application

Dodecyl β--D-glucopyranoside, a long chain alkyl glycopyranoside and a classical nonionic amphiphile surfactant, is used in detergent and colloid research and micelle development. It may be used as a reference compound in long-chain alkyl glucoside separation and analysis procedures.

Actions biochimiques/physiologiques

Non-ionic saccharide detergent used for the solubilization of membrane-bound proteins, such as G-Protein-Coupled Receptors, in native state

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Analysis of dodecyl glucoside by RP-HPLC].
Jingde Chen et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 23(5), 562-562 (2005-12-15)
Shchipunov et al.
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The effects of n-dodecyl-beta-D-glucopyranoside and n-dodecyl-beta-D-lactobionamide on the formation and rheological behavior of lecithin organogels consisting of reverse long cylindrical (polymer-like) micelles were studied by oscillating rheology. The alkylglucoside addition results in a decrease of the zero shear viscosity and
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Sugat Abeygunaratne et al.
Physical review. E, Statistical, nonlinear, and soft matter physics, 69(2 Pt 1), 021703-021703 (2004-03-05)
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The solid-state phase behaviour of lyophilised n-dodecyl-beta-D-glucoside (beta-C(12)G(1)), n-dodecyl-beta-D-maltoside (beta-C(12)G(2)) and n-dodecyl-beta-D-maltotrioside (beta-C(12)G(3)) has been investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray techniques. For beta-C(12)G(1), lyophilisation results in a formation of a crystalline anhydrate. The lamellar spacing (37 Angstroms)

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