Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

D7446

Sigma-Aldrich

Phenoxodiol

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(4-Hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol, Dehydroequol, Haginin E, Idronoxil, NV 06

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H12O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to light brown

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)C2=Cc3ccc(O)cc3OC2

InChI

1S/C15H12O3/c16-13-4-1-10(2-5-13)12-7-11-3-6-14(17)8-15(11)18-9-12/h1-8,16-17H,9H2

Clé InChI

ZZUBHVMHNVYXRR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Phenoxodiol is a Pan-cancer drug; causes apoptosis via both intrinsic and extrinsic pathways; targets plasma membrane electron transport (PMET).

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jan B Howes et al.
BMC clinical pharmacology, 11, 1-1 (2011-02-05)
Phenoxodiol is a novel isoflavone currently being studied in clinical trials for the treatment of cancer. This study reports the pharmacokinetics of phenoxodiol in patients with cancer. The pharmacokinetics of phenoxodiol was studied following a single intravenous (iv) bolus dose
Pyung-Gang Lee et al.
ACS chemical biology, 12(11), 2883-2890 (2017-10-07)
Equols are isoflavandiols formed by reduction of soy isoflavones such as daidzein and genistein by gut microorganisms. These phytoestrogens are of interest for their various biological effects. We report biosynthesis from genistein to (-)-5-hydroxy-equol in recombinant E. coli expressing three
Harriet M Kluger et al.
Journal of translational medicine, 5, 6-6 (2007-01-30)
XIAP up-regulation is associated with chemotherapy resistance. Phenoxodiol causes XIAP degradation and chemotherapy sensitization in ovarian cancer. Here we assessed XIAP expression in melanomas, using tissue microarrays containing 436 melanomas and 336 nevi by a novel method of automated, quantitative
Simon Mahoney et al.
Cancer cell international, 14(1), 110-110 (2014-11-18)
Prostate cancer is associated with a poor survival rate. The ability of cancer cells to evade apoptosis and exhibit limitless replication potential allows for progression of cancer from a benign to a metastatic phenotype. The aim of this study was
Madeline Fink et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 392(10), 1311-1318 (2019-07-08)
Phenoxodiol is used for the treatment of malignancy. The substance is effective by triggering suicidal tumor cell death or apoptosis. At least in theory, phenoxodiol could similarly stimulate suicidal erythrocyte death or eryptosis. Eryptosis is characterized by cell shrinkage and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique