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195855

Sigma-Aldrich

Precocene I

99%

Synonyme(s) :

7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-chromene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14O2
Numéro CAS:
17598-02-6
Poids moléculaire :
190.24
Numéro CE :
241-566-0
Numéro MDL:
MFCD00006818
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
57647800
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.56 (lit.)

Point d'ébullition

68 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densité

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Chaîne SMILES 

COc1ccc2C=CC(C)(C)Oc2c1

InChI

1S/C12H14O2/c1-12(2)7-6-9-4-5-10(13-3)8-11(9)14-12/h4-8H,1-3H3

Clé InChI

CPTJXGLQLVPIGP-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

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A Fodor et al.
General and comparative endocrinology, 74(1), 18-31 (1989-04-01)
Precocenes (PI and PII) and 114 of their analogs (PAs) were synthetized and tested on C. remanei embryos for their precocene-like (P-like) activities resulting in unusual development at sublethal doses. The P-like activity was quantitated by plotting the probit of
M I Baldellou et al.
Revista espanola de fisiologia, 42(3), 315-317 (1986-09-01)
Antigonadotropic activities of Precocene 1 (P1), Precocene 2 (P2) and Ethoxyprecocene 2 (EP2) on the seed bug Oxycarenus lavaterae (F.) (Heteroptera, Lygaeidae), are reported. EP2 proved to be the most active compound followed by P2 and P1, which agrees with
Angela M Bernard et al.
Organic letters, 4(15), 2565-2567 (2002-07-19)
[reaction: see text] The thionium ion, generated through a cyclopropylcarbinyl-cyclobutyl ring expansion, is, for the first time, intramolecularly intercepted by activated aromatic rings to generate new versatile 2a-methyl-8b-(phenylsulfanyl-1,2a,3,8b-tetrahydro-2H-cyclobuta[c]chromenes.
V Ravindranath et al.
Biochemical pharmacology, 36(4), 441-446 (1987-02-15)
The mechanism of the hepatotoxicity of precocene I has been investigated in male, Sprague-Dawley rats. Administration of a single dose of precocene I caused a large depletion of liver glutathione (GSH) levels that was both time and dose dependent. Concomitant
Atsushi Yaguchi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(3), 846-851 (2009-02-05)
Inhibitors of deoxynivalenol production by Fusarium graminearum are useful for protecting crops from deoxynivalenol contamination. We isolated precocenes and piperitone from the essential oils of Matricaria recutita and Eucalyptus dives, respectively, as specific inhibitors of the production of 3-acetyldeoxynivalenol, a
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