Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

09626

Sigma-Aldrich

Protoporphyrin IX dimethyl ester

~90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dimethyl 8,13-divinyl-3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionate, Ooporpyhrin dimethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
262,00 €

262,00 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
262,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H38N4O4
Numéro CAS:
5522-66-7
Poids moléculaire :
590.71
Beilstein:
381574
Numéro CE :
226-870-3
Numéro MDL:
MFCD00064531
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
329748780
Nomenclature NACRES :
NA.32

262,00 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Essai

~90% (HPLC)

Forme

powder

Pf

225-228 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble
THF: soluble
acetone: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C
COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C

InChI

1S/C36H38N4O4/c1-9-23-19(3)27-15-28-21(5)25(11-13-35(41)43-7)33(39-28)18-34-26(12-14-36(42)44-8)22(6)30(40-34)17-32-24(10-2)20(4)29(38-32)16-31(23)37-27/h9-10,15-18,38-39H,1-2,11-14H2,3-8H3/b27-15-,28-15-,29-16-,30-17-,31-16-,32-17-,33-18-,34-18-

Clé InChI

XNCGCBXDDMJCKW-MFBGAUBSSA-N

Informations sur le gène

human ... TERT(7015)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Protoporphyrin IX dimethyl ester has been demonstrated to a potent photosensitizer of human nasopharyngeal carcinoma.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4841
BCCF8438
BCCC1184
BCBT7964
BCBS7525V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

L L Gladkov et al.
Biofizika, 42(1), 26-33 (1997-01-01)
Normal coordinate analysis has been carried out for the Fe(III) protoporphyrin IX dimethyl ester molecule and its vinyl deuterated analogs. All atoms of substituents were included explicitly in the calculations. On the basis of the calculation results the assignment of
S Ookubo et al.
Journal of inorganic biochemistry, 29(1), 1-23 (1987-01-01)
Complex formation of 5-coordinated iron(III) heme containing thiolate anion (p-nitrothiophenol) with imidazole (1-methylimidazole) showed very interesting features depending on the nature of the solvent and the ratio of the ligand to heme. The complexes formed under different conditions were not
E A Shliapnikova et al.
Molekuliarnaia biologiia, 20(1), 138-145 (1986-01-01)
The fluorescent properties of the complexes of apoMb-PPIX and dimethyl-PPIX were studied in a wide range of pH and ionic strength. The quenching of fluorescence of PPIX in the complex by I- is shown to be of dynamic type Increasing
P Kubát et al.
Radiation research, 148(4), 382-385 (1997-10-27)
The formation of triplet states of photosensitizers and singlet oxygen during reactions sensitized by protoporphyrin IX dimethyl ester (PPDME) and the products of its photo-oxidation in solution were studied by time-resolved spectroscopy. Irradiation with long-wavelength light (670 nm), which is
Arindam Sen et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 82(2-3), 399-405 (2002-08-15)
Transdermal drug delivery is an attractive approach for either local or systemic treatment in medicine. In the last decade, different active transdermal delivery methods have been further investigated such as cationic liposomal delivery and electroporation-enhanced delivery. In light of gaining
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique