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08715

Sigma-Aldrich

DAR-2

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0% (HPCE)

Synonyme(s) :

5,6-Diamino-N,N,N′,N′-tetraethylrhodamine, 5,6-Diamino-rhodamine B

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H32N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
472.58
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥97.0% (HPCE)

Forme

powder

Fluorescence

λex 562 nm; λem 579 nm in 0.1 M phosphate pH 7.4, NO

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

CCN(CC)c1ccc2c(Oc3cc(ccc3C24OC(=O)c5cc(N)c(N)cc45)N(CC)CC)c1

InChI

1S/C28H32N4O3/c1-5-31(6-2)17-9-11-20-25(13-17)34-26-14-18(32(7-3)8-4)10-12-21(26)28(20)22-16-24(30)23(29)15-19(22)27(33)35-28/h9-16H,5-8,29-30H2,1-4H3

Clé InChI

LJSMMWFTVBPRDS-UHFFFAOYSA-N

Application

Suitable as fluorescent NO-sensor.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H Kojima et al.
Analytical chemistry, 73(9), 1967-1973 (2001-05-17)
Diaminofluoresceins are widely used for detection and imaging of nitric oxide (NO), but for biological applications, they have the disadvantages that the fluorescence of the fluorescein chromophore is pH-sensitive and overlaps the autofluorescence of cells. We have developed a membrane-permeable
H. Kojima et al.
Tetrahedron Letters, 41, 69-69 (2000)

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