A9518
Ampicilline sodium salt
Synonyme(s) :
D-(−)-α-aminobenzylpénicilline sodium salt
About This Item
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Source biologique
synthetic (chemical)
Niveau de qualité
Forme
powder
Couleur
white to off-white
Pf
215 °C (dec.) (lit.)
Solubilité
water: 50 g/L
Spectre d'activité de l'antibiotique
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Application(s)
agriculture
Mode d’action
cell wall synthesis | interferes
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
InChI
1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
Clé InChI
KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M
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Description générale
Application
- pour sélectionner le phénotype de résistance à l'ampicilline dans les cellules transformées et comportant des mutations.
Actions biochimiques/physiologiques
Mode de résistance : les bêta-lactamases clivent le cycle bêta-lactame de l'ampicilline, la rendant inactive.
Spectre antimicrobien : agit sur les bactéries à Gram positif (activité comparable à la benzylpénicilline) et à Gram négatif (activité comparable aux tétracyclines et au chloramphénicol).
Caractéristiques et avantages
- Antibiotique de grande qualité convenant à de nombreuses applications de recherche.
- Idéal pour la recherche en biochimie et en biologie cellulaire.
Attention
Notes préparatoires
Stockage et stabilité
Autres remarques
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Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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