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34800

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butylphenol

purum, ≥98.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3C]2C6H3OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.32
Numéro Beilstein :
1841887
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (GC)

Point d'ébullition

253 °C (lit.)

Pf

34-37 °C (lit.)
34-37 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3

Clé InChI

DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

227.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

108.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Juan Ruiz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(19), 4207-4216 (2003-09-03)
The dual or selective ability of 24 derived mono- and 2,6-di-tert-butylphenols (DTBP) to act as inhibitors of cyclooxygenase (COX) and/or 5-lipoxygenase (LOX) enzymes is investigated. Firstly, we explored the conformational variability of the compounds. It is found that dual inhibitors
Jörg Ahrens et al.
Anesthesia and analgesia, 99(1), 91-96 (2004-07-30)
The anesthetic propofol (2,6 diisopropylphenol) mediates some of its effects by activating inhibitory chloride currents in the lower brainstem and spinal cord. The effects comprise direct activation of gamma-aminobutyric acid-A and glycine receptors in the absence of the natural agonist
Zhen-wei Fang et al.
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[Regulation by an antioxidant of growth, composition, and physico-chemical features of lipids from Saccharomyces cerevisiae].
O A Reshetnik et al.
Doklady Akademii nauk, 346(5), 705-707 (1996-02-01)
Jörg Ahrens et al.
Pharmacology, 83(2), 95-98 (2008-12-10)
Modulation of inhibitory synaptic transmission within the central nervous system contributes considerably to the anaesthetic effects of propofol and its analogues in vivo. We have studied the effects of the non-anaesthetic propofol analogue 2,6-di-tert-butylphenol on rat alpha(1)beta(2)gamma(2) GABA(A) receptors expressed

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