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Supelco

N,O-Bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide avec triméthylchlorosilane

for GC derivatization, LiChropur, contains 1% TMCS, 99% (excluding TMCS)

Synonyme(s) :

Mélange de silylation V, BSTFA + TMCS

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.40
Beilstein:
2050024
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization
LiChropur
contains 1% TMCS

Niveau de qualité

Essai

≥98.5% (excluding chlorotrimethylsilane, GC)
99% (excluding TMCS)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

pb

45-50 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

0.97 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)O\C(=N\[Si](C)(C)C)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H18F3NOSi2/c1-14(2,3)12-7(8(9,10)11)13-15(4,5)6/h1-6H3/b12-7+

Clé InChI

XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N

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Application

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Conditionnement

Verre borosilicaté transparent à haute résistance hydrolytique (type I)

Autres remarques

La position des groupes silyles n′a pas été établie de façon univoque. Elle a été attribuée à la fois à N,N et à N,O.
Mélange de silylation utilisé pour la silylation de composés variés[1][2][3]

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

44.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6.7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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