MAB3303
Anticorps anti-collagène de type VI, clone VI-26
clone VI-26, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-BTHLM1, Anti-OPLL, Anti-UCHMD1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
VI-26, monoclonal
Espèces réactives
human, rabbit
Ne doit pas réagir avec
rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Disponibilité
not available in Japan
Technique(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... COL6A1(1291)
Spécificité
Réagit spécifiquement avec le hCL(VI). Il s'agit d'un anticorps monoclonal de souris purifié dirigé contre le collagène humain de type VI. VI-26 ne réagit pas avec le collagène de type VI dénaturé ou réduit, bien que cet anticorps reconnaisse la triple hélice composée d'alpha 1(VI), alpha 2(VI) et alpha 3(gamma). L'épitope n'a pas été cartographié et le monoclonal ne réagit pas avec les collagènes I, II, III, IV ou V dans les tests natifs.
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
Immunohistochimie sur coupes de tissus inclus en paraffine fixées à l'acétone. Il n'est pas recommandé d'utiliser une fixation au formol. La récupération de l'antigène se fait par traitement à la trypsine à 0,4 % dans 0,01 M de CaCl(2), 0,05 M de Tris-HCl pH 7,6, à 37 °C pendant 10 minutes avant le blocage de la peroxydase non spécifique.
Dosages immunoenzymatiques
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Dosages immunoenzymatiques
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-collagène de type VI, clone VI-26, permet de détecter le niveau de collagène de type VI ; son utilisation en ELISA et en IH(P) a été validée et a fait l'objet d'une publication.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC
Protéines de la MEC
Forme physique
En solution dans un tampon phosphate de sodium 0,1 M (pH 7,0) contenant 2 % de sérum albumine bovine dépourvue de protéases.
Format : produit purifié
Purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
À conserver à -20 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Tissu conjonctif testiculaire
Tissu conjonctif testiculaire
Autres remarques
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Tiziana Triulzi et al.
PloS one, 8(2), e56761-e56761 (2013-02-27)
We recently showed that differential expression of extracellular matrix (ECM) genes delineates four subgroups of breast carcinomas (ECM1, -2, -3- and -4) with different clinical outcome. To further investigate the characteristics of ECM signature and its impact on tumor progression
Laura K Zamurs et al.
The Journal of biological chemistry, 290(7), 4272-4281 (2014-12-24)
Bethlem myopathy and Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) sit at opposite ends of a clinical spectrum caused by mutations in the extracellular matrix protein collagen VI. Bethlem myopathy is relatively mild, and patients remain ambulant in adulthood while many UCMD
Russell J Butterfield et al.
PloS one, 12(12), e0189664-e0189664 (2017-12-16)
The collagen VI related muscular dystrophies (COL6-RD), Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM) are among the most common congenital muscular dystrophies and are characterized by distal joint laxity and a combination of distal and proximal joint contractures.
D O Visscher et al.
Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials, 107(5), 1711-1721 (2018-11-02)
The aim of this study was to design and manufacture an easily assembled cartilage implant model for auricular reconstruction. First, the printing accuracy and mechanical properties of 3D-printed poly-ε-caprolactone (PCL) scaffolds with varying porosities were determined to assess overall material
Laura Briñas et al.
Annals of neurology, 68(4), 511-520 (2010-10-27)
Mutations in the genes encoding the extracellular matrix protein collagen VI (ColVI) cause a spectrum of disorders with variable inheritance including Ullrich congenital muscular dystrophy, Bethlem myopathy, and intermediate phenotypes. We extensively characterized, at the clinical, cellular, and molecular levels
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