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420135

Sigma-Aldrich

JNK Inhibitor VIII

The JNK Inhibitor VIII, also referenced under CAS 894804-07-0, controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

JNK Inhibitor VIII, N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H20N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
356.38
Code UNSPSC :
41116133
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

brown

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C18H20N4O4/c1-4-26-18-13(10-19)14(20)9-16(22-18)21-17(23)8-11-7-12(24-2)5-6-15(11)25-3/h5-7,9H,4,8H2,1-3H3,(H3,20,21,22,23)

Clé InChI

KQMPRSZTUSSXND-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

A cell-permeable pyridinylamide compound that acts as an ATP-competitive, reversible inhibitor of JNK (Ki = 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively) and displays excellent selectivity over 72 other kinases. Inhibits c-jun phosphorylation with an EC50 of 920 nM in HepG2 cells. Preferentially blocks the growth of PTEN null mouse embryonic fibroblasts.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Vivanco, I., et al. 2007. Cancer Cell11, 555.
Szczepankiewicz, B. G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 3563.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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