1.20079
Eshmuno® Q
Eshmuno® Q
Synonyme(s) :
Résine Eshmuno® Q
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
ligand
(Trimethylammoniumethyl)
Stérilité
sterile (Caustic Stable)
Gamme de produits
Eshmuno®
Forme
resin
Analyte(s) spécifique(s)
MAbs
Paramètres
1000 cm/hr flow rate
1000 cm/hr max. flow rate
8 bar max. pressure
Groupe de la matrice active
polymer, polyvinyl ether
Taille moyenne des particules
85 μm
Capacité
150 mg binding capacity (BSA/mg of resin)
~150 mg, BSA binding capacity
Température de transition
flash point 35 °C (own results)
Densité
1 g/cm3 at 20 °C
Application(s)
recombinant protein
vaccine development
Technique de séparation
anion exchange
mixed mode
Température de stockage
2-30°C
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Caractéristiques et avantages
- la purification de protéines et de peptides acides et neutres provenant de différentes sources, y compris le plasma
une productivité supérieure pour le downstream processing des biomolécules
- un débit élevé par rapport au comportement pression-débit
- une excellente élimination des impuretés, telles que les HCP, la protéine A lixiviée et les virus
- des procédés de remplissage robustes et sûrs
- une forte stabilité chimique
Conditionnement
- 1.20079.0100 : Résine Eshmuno® Q, 100 ml
- 1.20079.0010 : Résine Eshmuno® Q, 10 ml
- 1.20079.0500 : Résine Eshmuno® Q, 500 ml
- 1.20079.5000 : Résine Eshmuno® Q, 5 l
Remarque sur l'analyse
Évaluation microscopique : Particules sphériques, dépourvues d'agglomérats ou de fines.
Matière extractible (eau) : ≤ 0,08 %
Capacité ionique : 90 - 190 µeq/ml
Test de performance (conalbumine) : 9 - 19 mS/cm
Test de performance (albumine de sérum humain) : 20 - 30 mS/cm
Perte de charge (colonne : DI=1,6 cm, L=10 cm à 5 ml/min) : ≤ 1,0 bar
Capacité de liaison aux protéines (albumine de sérum bovin) : 120 - 190 mg/ml
Taille des particules (50-120 µm) : ≥ 80 %
Taille des particules (d50) : 75 - 95 µm
Cérium : ≤ 30 µg/g
Endotoxines : ≤ 1,00 EU/ml
DGAT (dénombrement des germes aérobies totaux) : ≤ 100 UFC/ml
DMLT (dénombrement des moisissures et levures totales) : ≤ 100 UFC/ml
Informations légales
Not finding the right product?
Try our Outil de sélection de produits.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Flam. Liq. 3
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
95.0 °F
Point d'éclair (°C)
35 °C
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Articles
See case study examples of how to optimize chromatographic purification of plasmid DNA for Biopharmaceutical Applications.
A custom-designed cost model is used to explore the economics of vaccine manufacturing across several different modalities including mRNA. The model enables greater process understanding, simulates bottlenecks, and helps to optimize production efficiency.
Influenza vaccines are commonly made using egg-based and cell-based manufacturing strategies. Find step-by-step information on the manufacturing process for each method.
Learn more one the attenuated viral vaccines manufacturing process: cell culture, clarification, nuclease treatment, chromatography, and sterile filtration.
Contenu apparenté
A templated process produces live vector vaccines. Challenges: yield loss, filtration, aggregation, scaling. Collaboration overcomes manufacturing hurdles.
Il est possible d'utiliser un procédé de production relativement standardisé pour fabriquer les vaccins à base de vecteurs vivants. Toutefois, cette façon de procéder ne va pas sans difficultés : perte de rendement en raison de la filtration stérilisante, agrégation des vecteurs ou mise à l'échelle des cultures de cellules adhérentes sont des exemples des problèmes rencontrés. Découvrez tout ce qu'il y a à savoir sur cette technologie, et comment l'expertise, renforcée par la collaboration, peut venir à bout des difficultés liées la fabrication de ces produits.
Tailored viral vaccine manufacturing addresses virus-specific challenges through collaboration.
La fabrication de vaccins viraux est complexe, et il n'existe aucune approche standardisée pour y parvenir. Chaque procédé doit être adapté à la forme, à la taille, à la nature, au comportement physico-chimique, à la stabilité et à la spécificité en termes d'hôte du virus. Découvrez tout ce qu'il y a à savoir sur cette technologie, et comment l'expertise, renforcée par la collaboration, peut venir à bout des difficultés liées la fabrication de ces produits.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique