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870743P

Avanti

16:1 (n7) Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870743P, powder

Synonyme(s) :

palmitoleoyl Coenzyme A (ammonium salt)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H73N10O17P3S
Numéro CAS:
1246304-41-5
Poids moléculaire :
1055.02
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870743P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870743P

Application(s)

lipidomics

Type de lipide

coenzymes

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC/C=C\CCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

Catégories apparentées

Description générale

16:1(n7) Coenzyme A or palmitoleoyl Coenzyme A is a derivative of palmitoleic acid. It is a key monounsaturated fatty acid present in cutaneous lipids. It is produced by the insertion of the first cis-double bond at the Δ9-position of palmitoleic acid by Δ9-desaturase.

Actions biochimiques/physiologiques

16:1 (n7) Coenzyme A or palmitoleoyl Coenzyme A has been used as a substrate for 4′-phosphopantetheinyl transferase or Sfp transferase from Bacillus subtilis to produce palmitoleoyl- acyl carrier protein (ACP).

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870743P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Harini Sampath et al.
The Journal of biological chemistry, 289(5), 2482-2488 (2013-12-21)
The skin is the single largest organ in humans, serving as a major barrier to infection, water loss, and abrasion. The functional diversity of skin requires the synthesis of large amounts of lipids, such as triglycerides, wax esters, squalene, ceramides
Jeong-Won Nam et al.
The Plant cell, 32(4), 820-832 (2020-02-16)
Acyl carrier proteins (ACPs) are the scaffolds for fatty acid biosynthesis in living systems, rendering them essential to a comprehensive understanding of lipid metabolism. However, accurate quantitative methods to assess individual acyl-ACPs do not exist. We developed a robust method

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