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840875P

Avanti

18:1 PA

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1,2-di-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycéro-3-phosphate (sel de sodium) ; DOPA ; PA(18:1(9Z)/18:1(9Z))

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H72O8PNa
Numéro CAS:
108392-02-5
Poids moléculaire :
722.95
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 g (840875P-1g)
pkg of 2 × 100 mg (840875P-200mg)
pkg of 5 × 100 mg (840875P-500mg)
pkg of 1 × 25 mg (840875P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Type de lipide

cardiolipins
phospholipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[Na+]

Catégories apparentées

Description générale

Le PA 18:1 (1,2-dioléoyl-sn-glycéro-3-phosphate, sel sodique) est un lipide anionique.

Application

Le PA 18:1 (1,2-dioléoyl-sn-glycéro-3-phosphate, sel sodique) :
  • peut être utilisé dans des liposomes pour mesurer la fuite des liposomes
  • peut servir à créer un modèle de liposome pour la synthèse de nanocoques de phosphate de calcium (CaP)
  • peut entrer dans la composition de liposomes/bicouches lipidiques
  • a été utilisé comme additif dans le milieu de culture mixte de neurones/cellules gliales pour étudier les effets de la phospholipase D1 (PLD1) astrocytaire sur la ramification dendritique
  • a été utilisé pour la détection du cytochrome c Trp59 par chimioluminescence

Actions biochimiques/physiologiques

L'acide phosphatidique (PA) se comporte comme un messager lipidique.

Conditionnement

Ampoule scellée en verre transparent de 5 ml (840875P-200mg)
Ampoule scellée en verre transparent de 5 ml (840875P-25mg)
Ampoule scellée en verre transparent de 5 ml (840875P-500mg)
Flacon en verre ambré à goulot large et bouchon à vis de 60 ml (840875P-1g)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Comparison of DOPA and DPPA liposome templates for the synthesis of calcium phosphate nanoshells
Yeo CH, et al.
Ceramics International, 38(1), 561-570 null
Xinhui Sun et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14(5), 721-731 (2015-01-16)
It had been known for decades that primordial follicles in mammalian ovaries are assembled with definite numbers and represent the ovarian reserve throughout the reproductive life. Intra-oocyte PI3K/mTOR pathways have been indicated to play a central role on the activation
Shireesha Sankella et al.
The Journal of biological chemistry, 289(8), 4762-4777 (2014-01-16)
In this study we examined the role of phosphatidic acid (PA) in hepatic glucose production (HGP) and development of hepatic insulin resistance in mice that lack 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 (AGPAT2). Liver lysophosphatidic acid and PA levels were increased ∼2- and
Shutao Guo et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 174, 137-142 (2013-11-28)
The poor solubility of cisplatin (CDDP) often presents a major obstacle in the formulation of CDDP in nanoparticles (NPs) by traditional methods. We have developed a novel method for synthesizing CDDP NPs taking advantage of its poor solubility. By mixing
Kathleen Frondorf et al.
The Journal of biological chemistry, 285(21), 15837-15847 (2010-03-23)
Phosphatidic acid (PA) is a pleiotropic lipid second messenger in mammalian cells. We report here that extracellular PA acts as a leukocyte chemoattractant, as membrane-soluble dioleoyl-PA (DOPA) elicits actin polymerization and chemotaxis of human neutrophils and differentiated proleukemic HL-60 cells.
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