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W394512

Sigma-Aldrich

p-Anisic acid

natural, 99%, FG

Synonyme(s) :

4-Methoxybenzoic acid, p-Methoxybenzoic acid, Draconic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CO2H
Numéro CAS:
100-09-4
Poids moléculaire :
152.15
Numéro FEMA:
3945
Beilstein:
508910
Numéro CE :
202-818-5
Conseil de l'Europe Nº :
10077
Numéro MDL:
MFCD00002542
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
329830515
Numéro Flavis :
8.071
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Essai

99%

Pf

182-185 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

animal

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

p-Anisic acid is one of the key constituents of star-anise.[1][2]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

365.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

185 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK0649
MKCD6294
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Extraction and Analysis on Water-soluble Volatile Constituents from Star-anise.
Wang T-Y
Journal of Anhui Agricultural Sciences, 14, 004-004 (2009)
Spectroscopic and magnetic properties of Cu (II) complexes with selected biologically important ligands.
Swislocka R, et al.
open chemistry, 10(4), 1095-1105 (2012)
M Wessels et al.
Journal of natural products, 64(12), 1556-1558 (2002-01-05)
From the hydrophilic extract of the ascidian Polycarpa aurata three new compounds, N-(4-methoxybenzoyl)-N'-methylguanidine (1), butyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate (2), and 2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxoacetamide (3), together with the known compounds methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate (4) and 4-methoxybenzoic acid were isolated. The structures of all isolates were determined
A Hage et al.
Applied microbiology and biotechnology, 52(6), 834-838 (2000-01-05)
Ligninolytic basidiomycetes were screened for their ability to reduce aryl acids to the corresponding aldehydes and alcohols. Seven fungal strains converted p-anisic acid in high molar yields to the reduced products. The white-rot fungus Bjerkandera sp. strain BOS55 was one
N Dodoff et al.
Journal of inorganic biochemistry, 60(4), 257-266 (1995-12-01)
The complexes [Pt(NH3)(pmbah)Cl2], [Pt(NH3)(pcbah)Cl2], [Pt(pmbah)2X2] and [Pt(pcbah)2X2] (pmbah = 4-methoxybenzoic acid hydrazide, pcbah = 4-chlorobenzoic acid hydrazide; X = Cl, Br, I) have been synthesized and characterized by elemental analysis, electric conductivity, 1H NMR, IR, and electronic spectra. A cis-square
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