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Merck
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W352306

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99%

Synonyme(s) :

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9N
Numéro CAS:
123-75-1
Poids moléculaire :
71.12
Numéro FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Numéro CE :
204-648-7
Conseil de l'Europe Nº :
10491
Numéro MDL:
MFCD00005249
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901760
Numéro Flavis :
14.064
Nomenclature NACRES :
NA.21
Propriétés organoleptiques:
fishy
Qualité:
Kosher
Source biologique:
synthetic
Allergène alimentaire:
no known allergens, no known allergens
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

Kosher

Densité de vapeur

2.45 (vs air)

Pression de vapeur

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99%

Température d'inflammation spontanée

653 °F

Limite d'explosivité

10.6 %

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens, no known allergens

Propriétés organoleptiques

fishy

Chaîne SMILES 

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Clé InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

W352316

Pyrrolidine, FG

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

37.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
15307CD
04011DH
04705CH
03212BH
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Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
Drop it! A highly enantioselective catalytic cascade reaction of α-ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active
Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
We report an enantioselective synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine alkaloid (+)-DMDP. The key steps in the synthesis were guanidinium ylide mediated asymmetric aziridination, stereospecific ring opening of trans-3-vinylaziridine-2-carboxylate with an oxygen nucleophile, iodine-mediated 5-endo-trig amino cyclization, and Prévost displacement. In
Igor A Kirilyuk et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8016-8027 (2012-08-25)
The nitroxides of 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadecane and 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadeca-14-ene series have been prepared, including thiol-specific methane thiosulfonate spin label for site-directed spin labeling. The effect of spirocyclohexane moieties on chemical and spectral properties has been studied. The obtained temperature dependencies of electron spin
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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