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Merck
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W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H20O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.29
Numéro FEMA:
2159
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
207
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.017

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Essai

≥98%

Activité optique

[α]20/D −41°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.4635 (lit.)

pb

228-231 °C (lit.)

Densité

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

woody; sweet

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1

Clé InChI

KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Informations légales

For R&D Use and/or Food Manufacturing only

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

192.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88.89 °C - closed cup


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Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 68(18), 6905-6918 (2003-08-30)
An intramolecular anionic oxy-Cope rearrangement (44 --> 46) serves as the key step in a synthetic approach to the insect antifeedant dumsin. Initial investigations clarified the manner in which (--)-bornyl acetate may be transformed into the exo-norbornenol 44. Two routes
G P Young et al.
Journal of chemical ecology, 35(1), 74-80 (2009-01-21)
Potential allelopathic compounds of Juniperus ashei Buchh. (Ashe juniper) and their effect on a native grass were determined in laboratory and field studies. Solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry were used to determine if monoterpenes found in the essential oils
Eri Matsubara et al.
Biomedical research (Tokyo, Japan), 32(2), 151-157 (2011-05-10)
(-)-Bornyl acetate is the main volatile constituent in numerous conifer oils and has a camphoraceous, pine-needle-like odor. It is frequently used as the conifer needle composition in soap, bath products, room sprays, and pharmaceutical products. However, the psychophysiological effects of
T Hirata et al.
Phytochemistry, 55(3), 197-202 (2001-01-06)
A peroxidase was purified from the culture medium of a suspension culture of Marchantia polymorpha (liverwort) after treatment with bornyl acetate, which acts as a chemical stress agent to the cells. The peroxidase was characterised as a glycoprotein of molecular
Xiaosong Wu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 27(6), 438-439 (2004-11-05)
To study analgesic and anti-inflammatory effects of bornyl acetate, the main ingredient of Amomum villosum volatile oil. The analgesic effects were tested by hot-plate and writhing reaction method, the ear swelling caused by dimethylbenzene in mice. Bornyl acetate could restrain

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