Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

D68401

Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-1-nitrobenzene

97%

Synonyme(s) :

1,3-dichloro-4-nitrobenzène

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.00
Beilstein:
1451655
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

97%

Forme

solid

pb

258 °C (lit.)

Pf

29-32 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H

Clé InChI

QUIMTLZDMCNYGY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A Bu-Abbas et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 36(8), 617-621 (1998-09-12)
Aqueous extracts of green tea, at concentrations of 2.5. 5.0 and 7.5%, were administered to rats as the sole drinking fluid for 4 weeks. Hepatic glutathione S-transferase (GST) activity, determined using 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) and 3,4-dichloronitrobenzene (DCNB) as substrates, and UDP-glucuronosyl
Hirokazu Kano et al.
Archives of toxicology, 86(11), 1763-1772 (2012-06-26)
Carcinogenicity and chronic toxicity of 2,4-dichloro-1-nitrobenzene (2,4-DCNB) were examined by dietary administration to F344/DuCrj rats and Crj:BDF(1) mice of both sexes for 2 years. Dietary administration commenced when the animals were 6 weeks old. The dietary concentration of 2,4-DCNB was 0 (control)
P A Botham et al.
The British journal of dermatology, 117(1), 1-9 (1987-07-01)
The fate of 2,4-dinitrochlorobenzene, a potent contact sensitizing chemical, and 2,4-dichloronitrobenzene, a non-sensitizer, was compared following their application to the skin of BALB/c mice. Although both chemicals were able to bind to protein in vitro and were capable of being
Makoto Ohnishi et al.
The Journal of toxicological sciences, 34(2), 233-237 (2009-04-02)
Oral administration of 2,4-dichloro-1-nitrobenzene (2,4-DCNB) causes kidney tumors in the rat. The objective of the present study was to identify the chemical structure of 2,4-DCNB metabolites in urine. Urine from 2,4-DCNB fed rats was more yellow than urine from control
Maja Aleksic et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 22(5), 1169-1176 (2008-04-29)
A large proportion of allergic skin reactions are considered to be the result of skin exposure to small organic chemicals that possess the intrinsic ability to covalently modify skin proteins, either directly or following activation. In the absence of information

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique